
Christiane Herzog Stiftung
Stiftung für Mukoviszidose-Kranke. Mit ausführlichem Addressverzeichnis der Spezialambulanzen in Deutschland.
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Stiftung für Mukoviszidose-Kranke. Mit ausführlichem Addressverzeichnis der Spezialambulanzen in Deutschland.
Deutsche Zusammenfassung des Originalartikels [Nature Medicine 4, 663-664].
Beschreibung der Krankheit in dem Medizinportal.
Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen an den Münchner CF-Therapiezentren e.V. Mit Informationen zur Klimakur in Israel.
Molekulargenetische Diagnostik der Cystischen Fibrose. Leitlinien für ärztliches Handeln von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften.
Netdoktor bietet Informationen zu Symptomen, Ursachen, Behandlung und Prognose der zystischen Fibrose.
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Informationen über Mukoviszidose, mit Mailingliste MUKO-L und Downloadmöglichkeit von Infomaterial. Unter anderen zum Selbstbedrucken von Faltblättern.
Mit Kontaktadressen, Kalender und ausgewählten Artikeln der Vereinszeitschrift.
Zweck des Verbandes ist die Förderung einer vielseitigen Fürsorge für Betroffene. Die Seiten bieten einen Veranstaltungskalender, Pressemitteilungen, Chat und Berichte von Betroffenen.
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Persönlicher Bericht von Petra. Ein Plädoyer für die Organspende.
Udo Grün und sein Gehilfe Hein informieren Kinder und Erwachsene über CF spezifische Themen, unter anderem: Autogene Drainage, Heim-iv-Therapie, Lungentransplantation, Sauerstoff-Therapie und Klimakuren. Mit CF-Mailingliste für Patienten und Interessierte.
Mit Informationen zum Arbeitskreis Leben sowie die Stellungnahme des Arbeitskreises zur Präimplantationsdiagnostik.
Webseiten zum Thema Mukoviszidose in der Kategorie Gesundheit › Krankheiten und Beschwerden › Genetik › Mukoviszidose.
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